與GB/T 176—2008相比主要變化如下：

——在范圍中增加了電感耦合等離子體發射光譜法（GB/T 176—2008版第1章；本版第1章）。

——將“在進行化學分析時，除另有說明外，應同時進行燒失量的測定”修改為“在進行化學分析時，建議同時進行燒失量的測定”（GB/T 176—2008版4.1；本版4.1）。

——增加了“除另有說明外，標準滴定溶液的有效期為3個月，如果超過3個月，重新進行標定” （本版4.8）。

——試樣的制備“全部通過孔徑為80μm方孔篩”改為“全部通過孔徑為150μm方孔篩”。“用磁鐵吸去篩余物中的金屬鐵”修改為“如果試樣制備過程中帶入的金屬鐵可能影響相關的化學特性的測定，用磁鐵吸去篩余物中的金屬鐵”。在提示中增加“分析水泥和水泥熟料試樣前，不需要烘干試樣”（GB/T 176—2008版第7章；本版第5章）。

——硫代硫酸鈉標準滴定溶液的標定由“重鉻酸鉀標準滴定溶液”改為“碘酸鉀標準滴定溶液”（GB/T176—2008版5.84.2；本版6.1.85.2）。

——燒失量的測定分為“水泥燒失量的測定”和“礦渣硅酸鹽水泥燒失量的測定”。在礦渣硅酸鹽水泥燒失量的測定中，對灼燒后試料中硫酸鹽三氧化硫的測定方法進行了具體描述（GB/T 176—2008版第8章；本版6.3、6.4、6.39）。

——“三氧化硫”修改為“硫酸鹽三氧化硫”（GB/T176—2008版第10章、第30章、第31章、第33章；本版6.5、6.28、6.29、6.30）。

——硫酸鹽三氧化硫的測定——硫酸鋇重量法（基準法）中，試樣分解時間由“微沸（5±0.5）min”修改為“微沸5min～10min”（GB/T 176—2008版第10章；本版6.5）。

——不溶物的測定——鹽酸-氫氧化鈉處理中，在“用熱的硝酸銨溶液充分洗滌殘渣和濾紙至少14次”后增加“每次等上次洗液漏完后再洗滌下次”（GB/T 176—2008版第9章；本版6.6）。

——二氧化硅的測定——氯化銨重量法（基準法）中，二氧化硅沉淀的灼燒溫度由“950℃～1000℃的高溫爐內灼燒60min”修改為“（1175±25）℃或950℃～1000℃的高溫爐內灼燒1h〔有爭議時，以（1175±25）℃灼燒的結果為準〕”（GB/T 176—2008版第11章；本版6.7）。

——三氧化二鐵的測定，鄰菲羅啉分光光度法修改為基準法，EDTA直接滴定法修改為代用法（GB/T 176—2008版第12章、第24章；本版6.8、6.21）。

——三氧化二鋁的測定，增加了EDTA直接滴定鐵鋁合量作為基準法，EDTA直接滴定法修改為代用法（GB/T 176—2008版第13章；本版6.9、6.23）。

——氧化鎂的測定——原子吸收分光光度法（基準法）中，增加了碳酸鈉分解試樣的方法（本版6.11.2.3）。

——氧化鎂的測定——原子吸收分光光度法（基準法） 氫氟酸-高氯酸分解試樣中，增加了采用聚四氟乙烯器皿分解試樣（GB/T 176—2008版15.2.1；本版6.11.2.1）。

——氧化鉀和氧化鈉的測定——火焰光度法（基準法） 分解試樣中，增加了采用聚四氟乙烯器皿分解試樣（GB/T 176—2008版17.2；本版6.14.2）。

——二氧化碳的測定——堿石棉吸收重量法中，取消了分析步驟中“如果第二根U形管12的質量變化連續超過0.0010g,應更換第一根U形管11，并重新開始試驗”（GB/T 176—2008版第22章；本版6.18）。

——增加了氧化鋅的測定——原子吸收分光光度法（本版6.19）。

——二氧化硅的測定——氟硅酸鉀容量法（代用法）中，“加入10mL～15mL硝酸”修改為“加入15mL硝酸”；“在30℃以下放置15min～20min”修改為“在10℃～26℃下放置15min～20min”（GB/T 176—2008版第23章；本版6.20）。

——三氧化二鐵的測定——EDTA直接滴定法中，“pH1.8～2.0”修改為“pH1.8”（GB/T 176—2008版第12章；本版6.21）。

——三氧化二鋁的測定——硫酸銅返滴定法（代用法）中，增加了如果硫酸銅標準滴定溶液消耗量小于10mL，增加EDTA標準滴定溶液的加入量重新試驗（GB/T 176—2008版第26章；本版6.24）。

——硫酸鹽三氧化硫的測定——庫侖滴定法（代用法） 中，“試樣中除硫化物（S2-）和硫酸鹽外，還有其他狀態的硫存在時，將給測定結果造成誤差。”修改為“試樣中含有大量的硫化物（S2-）或其他狀態的硫時，硫化物或其他狀態的硫可能沒完全被甲酸所分解，將給測定結果造成正誤差，如摻入大量礦渣的水泥”（GB/T 176—2008版第33章；本版6.29）。

——硫酸鹽三氧化硫的測定——離子交換法（代用法）中，增加了“本方法只作為企業生產控制用”的規定（GB/T 176—2008版第31章；本版6.30）。

——取消了三氧化硫的測定——鉻酸鋇分光光度法（代用法）（GB/T 176—2008版第32章）。

——增加了氯離子的測定——（自動）電位滴定法（代用法）（本版6.31）。——增加了氯離子的測定——離子色譜法（代用法）（本版6.32）。

——取消了氯離子的測定——磷酸蒸餾-汞鹽滴定法（代用法）（GB/T 176—2008版第35章）。

——游離氧化鈣的測定——乙二醇法（代用法） 中，取消了分析步驟中萃取后抽氣過濾，修改為萃取后直接滴定（GB/T 176—2008版第39章；本版6.37）。

——增加了游離氧化鈣的測定——乙二醇萃取—EDTA滴定法（代用法）（本版6.38）。

——增加了礦渣硅酸鹽水泥燒失量的測定——校正法（代用法）（本版6.39）。

——增加了硅酸鹽水泥生料全硫的測定（本版6.40）。

——對水泥化學分析方法測定結果的重復性限和再現性限進行了修改（GB/T 176—2008版第41章；本版6.41）。

——對X射線熒光分析方法中“校準方程的建立和驗證”等內容進行了修改和補充（GB/T 176—2008版第40章；本版第7章）。

——增加了電感耦合等離子體發射光譜法測定三氧化二鐵、三氧化二鋁、氧化鎂、氧化鈦、氧化鉀、氧化鈉、一氧化錳、氧化鋅、五氧化二磷、硫酸鹽三氧化硫（本版第8章）。